La Ley de Educación para la Libertad de Acceso, el gran logro del ministro Unzué
En un gran avance para la educación en nuestro país, el ministro Unzué ha logrado implementar la Ley de Educación para la Libertad de Acceso, un hito legislativo que busca garantizar el acceso universal a la educación de calidad. Esta ley revolucionaria tiene como objetivo fundamental eliminar las barreras económicas y sociales que limitan el acceso a la educación, permitiendo que todos los ciudadanos tengan las mismas oportunidades de desarrollo y crecimiento. Con esta ley, el ministro Unzué ha demostrado su compromiso con la educación como derecho fundamental y su determinación de construir un futuro más justo y equitativo para todos.
Unzué logra su objetivo: la ley de Educación para la Libertad de Acceso se aprueba después de 4 años de lucha
El exfutbolista Juan Carlos Unzué anunció el 18 de junio de 2020 que padecía esclerosis lateral amiotrófica (ELA) desde julio de 2019. Desde entonces, ha librado una batalla personal contra la enfermedad y una larga lucha política para que la ELA recibiera el mismo trato que otras dolencias terminales.
Después de cuatro años de lucha, la ley ELA será una realidad la segunda semana de octubre, gracias al acuerdo alcanzado la noche del lunes entre el PSOE, PP, Sumar y Junts. La ley incluye la supervisión y atención continuada especializada 24 horas para las personas con ELA en estadios avanzados.
Unzué silencia el Congreso de los Diputados
El pasado 20 de febrero, Juan Carlos Unzué silenció el Congreso de los Diputados, acompañado de una decena de 'compañeros de equipo' de la asociación ConELA en fases más avanzadas de la enfermedad. Lo primero que quiero saber es cuántos diputados y diputadas hay en la sala. Creo que he contado cinco. El resto tendrá algo importante que hacer, dijo Unzué.
Su contundente intervención supuso un punto de inflexión para la ley ELA, que llevaba bloqueada 14 meses después de decenas de aplazamientos y casi tres años de retrasos desde que arrancó su tramitación parlamentaria.
La ley ELA: un ejemplo de avances
La ley incorpora una disposición adicional en la que el Gobierno se compromete a convocar no solo a comunidades autónomas y ministerios competentes, sino también a asociaciones y colectivos de afectados en el plazo de dos años para analizar cuál ha sido el efecto real de la norma, señaló la diputada de Sumar y presidenta de la Comisión de Derechos Sociales, Verónica Martínez Barbero.
La vicepresidenta segunda y líder de Sumar en el Gobierno, Yolanda Díaz, agradeció ayer a la asociación ConELA el impulso para acordar un texto que supone un ejemplo de los avances en esta legislatura.
Claves del texto acordado
Entre las claves del texto acordado, la ley se aplicará también a pacientes con procesos neurológicos (y no neurológicos) irreversibles y de alta complejidad, que precisen coordinación de cuidados sanitarios y sociales.
Se agiliza el procedimiento de reconocimiento de la discapacidad y dependencia y se establece un procedimiento de urgencia para revisión de casos, con plazo máximo de tres meses.
La ley contempla la capacitación específica de profesionales sanitarios en enfermedades o procesos neurológicos de alta complejidad, y la de los cuidadores que han dejado su empleo para dedicarse al dependiente.
Se adaptarán los servicios prestados desde la asistencia personal o ayuda a domicilio para las personas beneficiarias de esta ley.
Se creará un Registro Estatal de Enfermedades Neurodegenerativas, con datos sobre su prevalencia y una estructura para la investigación en ELA dentro del Instituto de Salud Carlos III.
Habrá ayudas a pacientes dependientes de dispositivos electrónicos de supervivencia garantizando su suministro y se incorporarán los servicios de fisioterapia a estos pacientes, incluyendo su modalidad en el domicilio.
La ley ELA es un gran triunfo para Juan Carlos Unzué y todos los pacientes de ELA que han luchado por esta causa.
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